Tumeurs osseuses

Radiographie d'abord · zone de transition (Lodwick-Madewell modifié), périoste, matrice, siège, âge
Fiche mémo · ostéo-articulaire
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Zone de transition Lodwick-Madewell modifié (Caracciolo 2016)

GradeLimite de la lésion lytiqueAgressivité
IAGéographique, bord scléreuxTrès faible
IBGéographique, bord net non scléreuxFaible à intermédiaire
ICGéographique, bord flou (zone de transition large)Intermédiaire
IIGéographique avec composante mitée ou perméative au bordÉlevée
IIIMitée ou perméative, sans composante géographiqueÉlevée
Grade III sans lésion visible : Ewing, lymphome, myélome, métastase, ostéomyélite. Une lésion lente peut aussi être maligne (chondrosarcome de bas grade, métastase de cancer thyroïdien ou rénal soufflante) et une lésion bénigne agressive (ostéomyélite, histiocytose, tumeur à cellules géantes).

Réaction périostée

ContinuePleine, épaisse, ondulée ou lamellaire unique : processus lent (ostéome ostéoïde, fracture de fatigue, ostéopathie hypertrophiante).
InterrompueTriangle de Codman, lamelles multiples (bulbe d'oignon), spicules perpendiculaires (« en feu d'herbe », en rayons de soleil) : processus agressif (ostéosarcome, Ewing, infection).

Matrice

OstéoïdeDensité nuageuse, floconneuse, ou os mature organisé : ostéosarcome, ostéome, îlot condensant.
ChondroïdeCalcifications en anneaux et arcs, en « pop-corn » ; lobules en hypersignal T2 : enchondrome, chondrosarcome, chondroblastome.
FibreuseVerre dépoli : dysplasie fibreuse.

Siège

Épiphyse, apophyseAvant la fin de croissance : chondroblastome. Après : tumeur à cellules géantes (métaphyso-épiphysaire, jusqu'à l'os sous-chondral, excentrée, bord non scléreux). À tout âge : géode, infection ; chondrosarcome à cellules claires (rare).
MétaphyseLa plupart des tumeurs primitives de l'enfant et de l'adulte jeune (ostéosarcome, fibrome non ossifiant, kyste osseux).
DiaphyseEwing, lymphome, myélome, adamantinome (tibia), dysplasie fibreuse, histiocytose.
CorticaleFibrome non ossifiant et défect cortical (excentré), ostéome ostéoïde (nidus < 1,5–2 cm, sclérose autour), dysplasie ostéofibreuse.

Âge le premier filtre

ÂgeLésions les plus fréquentes
< 5 ansMétastase de neuroblastome, histiocytose, infection.
5 – 30 ansFibrome non ossifiant, kyste osseux simple et anévrismal, ostéome ostéoïde, chondroblastome, ostéochondrome ; ostéosarcome, Ewing.
> 40 ansMétastase et myélome d'abord, chondrosarcome, lymphome, sarcome sur Paget ou os irradié.
Plus de 40 ans et lésion lytique agressive : métastase ou myélome jusqu'à preuve du contraire, même unique ; chercher d'autres lésions et le cancer primitif avant toute biopsie.

Signes d'agressivité à décrire

  • Zone de transition (grade), rupture corticale, masse des parties molles (taille, rapports neuro-vasculaires).
  • Réaction périostée interrompue, croissance rapide sur des examens successifs.
  • IRM : extension médullaire (longueur, T1), skip métastases dans le même os, articulation, œdème péri-lésionnel (peu spécifique : ostéome ostéoïde, chondroblastome, fracture).
  • Fracture pathologique : trait à travers une lésion ; risque lié à la taille et au siège.

Métastases : risque fracturaire (Mirels)

Critère1 point2 points3 points
SiègeMembre supérieurMembre inférieurRégion trochantérienne
Douleur (clinique)LégèreModéréeFonctionnelle
TypeCondensanteMixteLytique
Taille (part du diamètre)< 1/31/3 – 2/3> 2/3
Score ≥ 9 : risque de fracture élevé. La douleur est clinique : le radiologue fournit le siège, le type et la proportion du diamètre envahie (et l'atteinte de la corticale, en longueur, en mm).

Tumeurs osseuses

Lésions à ne pas biopsier, cartilage (enchondrome ou chondrosarcome), moelle en IRM, pièges, compte-rendu
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Lésions « à ne pas toucher » diagnostic d'imagerie, pas de biopsie

Fibrome non ossifiant, défect corticalEnfant, adolescent ; métaphyse, excentré, cortical, bord scléreux festonné, multiloculé ; guérit par sclérose.
Îlot condensant (énostose)Dense, bord en spicules (« en brosse ») qui se fondent dans les travées ; pas d'hyperfixation marquée ; peut grossir lentement.
Infarctus osseuxMédullaire, métaphyso-diaphysaire, liseré serpigineux calcifié ; en IRM, double liseré.
Kyste osseux simpleMétaphyse proximale de l'humérus ou du fémur, central, soufflant peu ; fragment tombé au fond après fracture.
Dysplasie fibreuseVerre dépoli, os élargi, déformation (crosse de berger), souvent polyostotique.
Desmoïde corticalIrrégularité corticale postéro-médiale de la métaphyse fémorale distale (insertion du gastrocnémien médial) chez l'adolescent : aspect agressif trompeur.
Myosite ossifianteOssification périphérique mature, centre moins dense (maturation zonale), séparée de la corticale ; très inflammatoire au début en IRM, piège majeur (pris pour un sarcome).
AutresGéode sous-chondrale, maladie de Paget (os élargi, trabéculation grossière, épaississement cortical), fracture de fatigue (trait, cal périosté), ostéolyse de résorption.

Cartilage enchondrome ou chondrosarcome de bas grade

Arguments de malignitéÉrosion endostée profonde (> 2/3 de l'épaisseur corticale), étendue sur une grande longueur, épaississement ou rupture corticale, réaction périostée, masse des parties molles, taille > 5 cm, douleur sans fracture, croissance, zones non calcifiées qui augmentent. Squelette axial et racines des membres plus suspects que les mains et les pieds.
OstéochondromeContinuité corticale et médullaire avec l'os porteur. Coiffe cartilagineuse (IRM, T2) épaisse (> 1,5–2 cm chez l'adulte), croissance après la fin de croissance, douleur : dégénérescence en chondrosarcome à évoquer.

Moelle en IRM normale ou infiltrée

T1Moelle normale (même rouge) plus intense que le muscle ou le disque. Lésion en signal inférieur au muscle ou au disque = infiltration suspecte.
Déplacement chimique (phase / opposition de phase)Chute du signal en opposition de phase > 20 % : graisse mêlée aux cellules, moelle hématopoïétique ou lésion bénigne. Chute < 20 % : moelle remplacée (tumeur) — faux positifs : infection, fracture récente.
Hyperplasie médullaireAnémie, tabac, obésité, sport d'endurance, facteurs de croissance : moelle rouge étendue, symétrique, métaphysaire, épargnant les épiphyses et respectant l'hypersignal T1 relatif.

Pièges

InfectionMime une tumeur agressive (ostéomyélite, abcès de Brodie : liseré « pénombre » en hypersignal T1 autour de l'abcès).
Fracture de fatigue ou d'insuffisanceŒdème et réaction périostée, trait à chercher en T1 et au scanner.
Pseudo-lésionsTriangle de Ward (col fémoral), pseudo-kyste de l'humérus (tubercule majeur), foramen nourricier, herniation pit (col fémoral antéro-supérieur, petite lacune à bord scléreux), défect dorsal de la patella.
Biopsie avant bilanLe trajet de biopsie doit pouvoir être réséqué : lésion suspecte de sarcome = bilan d'imagerie complet (IRM de tout l'os) avant biopsie, par l'équipe référente.
Ne pas classer sans élément dicté. Le grade de Lodwick se déduit du type de limite (scléreuse, nette, floue, mitée, perméative) : ne pas le donner s'il n'est pas décrit. Ne pas conclure « bénin » ou « malin » sans les arguments ; ne pas nommer une histologie précise hors lésion typique (« à ne pas toucher »). Le score de Mirels demande la douleur, clinique.
Dans le compte-rendu : os et siège (épiphyse, métaphyse, diaphyse ; central, excentré, cortical), taille, limites (grade), corticale (amincie, soufflée, rompue), périoste, matrice, masse des parties molles, extension médullaire et articulaire, fracture ; autres lésions. Conclusion : caractère non agressif ou agressif, hypothèses par ordre de probabilité, lésion typique « à ne pas toucher » le cas échéant.