Rochers : cholestéatome et oreille moyenne

Scanner et IRM (diffusion non-EPI) · pars flaccida, pars tensa · érosions et complications · résidu, récidive · diagnostics différentiels · otospongiose
Fiche mémo · ORL
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Cholestéatome au scanner

Pars flaccida (attical)Le plus fréquent : comblement de l'espace de Prussak, érosion du mur de la logette (scutum), ossicules refoulés en dedans, extension vers l'aditus et l'antre.
Pars tensaPostérieur : sinus tympani, récessus facial, en dedans des osselets ; érosion de la longue apophyse de l'enclume et de l'étrier.
AspectMasse de tissu mou avec effet de masse et érosion osseuse ; un comblement sans érosion n'est pas spécifique (otite, tissu inflammatoire).

Érosions et complications à chercher

  • Chaîne ossiculaire : enclume (longue apophyse) le plus souvent, marteau, étrier
  • Fistule du canal semi-circulaire latéral (lyse de sa paroi) : risque de surdité et de vertige
  • Canal du nerf facial (portion tympanique) : déhiscence ou érosion
  • Tegmen tympani (toit) : lyse, risque intracrânien (méningite, abcès, méningocèle)
  • Paroi du sinus sigmoïde (thrombose), cochlée, conduit auditif externe

IRM cholestéatome et récidive

Diffusion non-EPIHypersignal franc (ADC bas) = cholestéatome ; sensible dès ≈ 3 mm. Diffusion EPI : artefacts au rocher, à éviter.
T1 injecté tardifCholestéatome non rehaussé (fine coque périphérique) ; tissu inflammatoire, fibrose, granulation : rehaussés.
Après chirurgieRésidu (laissé en place, souvent petit, sans lien avec la membrane) ou récidive (nouvelle poche de rétraction). Suivi en diffusion non-EPI.

Diagnostics différentiels

  • Otite chronique, tissu inflammatoire : comblement sans effet de masse, sans érosion ; pas de restriction, rehaussement
  • Granulome à cholestérine : hypersignal T1 et T2, pas de restriction ; apex pétreux (expansif) ou caisse
  • Tympanosclérose : calcifications de la membrane, des ligaments ossiculaires
  • Cholestéatome du conduit externe, kératose obturante
  • Glomus tympanique (paragangliome) : masse rehaussée sur le promontoire, battante ; glomus jugulaire : lyse du foramen jugulaire en « poivre et sel » en IRM
  • Diffusion faussement positive : cérumen, pus, matériel de comblement ; faussement négative : poche vidée, < 3 mm, mouvement

Otospongiose

Fenestrale : hypodensité (foyer déminéralisé) en avant de la fenêtre ovale (fissula ante fenestram), épaississement de la platine. Rétrofenestrale (cochléaire) : liseré hypodense autour de la cochlée (« double anneau »). Coupes fines, comparaison controlatérale.

Variantes et autres

  • Golfe jugulaire haut ou déhiscent (bleu dans la caisse), carotide aberrante dans la caisse : ne pas biopsier
  • Déhiscence du canal semi-circulaire supérieur (vertiges aux bruits, autophonie) : coupes dans le plan du canal (Pöschl)
  • Fracture du rocher : décrire l'atteinte de la capsule otique (cochlée, vestibule, canaux : surdité de perception, fistule de LCS), la chaîne, le canal facial
Ne pas conclure au-delà de ce qui est dicté : pas de « cholestéatome » devant un simple comblement sans érosion ni diffusion positive ; pas de complication non décrite.

Conduit auditif interne et angle ponto-cérébelleux

Schwannome vestibulaire (Koos, mesures, suivi) · méningiome, épidermoïde et autres masses de l'angle · labyrinthe · pièges
Fiche mémo · ORL
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Schwannome vestibulaire Koos

IPurement intracanalaire.
IIExtension dans l'angle, sans contact avec le tronc cérébral.
IIIContact avec le tronc cérébral, sans le déplacer.
IVCompression et déplacement du tronc cérébral et du IVe ventricule.
Mesures : plus grand diamètre extracanalaire (parallèle au rocher) et perpendiculaire, portion intracanalaire, fond du conduit (liquide entre la tumeur et le fond, ou tumeur jusqu'au fond : important pour l'audition) ; extension au labyrinthe (schwannome intralabyrinthique). Suivi : même séquence (T1 injecté 3D ou T2 haute résolution), croissance ≥ 2 mm significative ; volumétrie si disponible.

Aspect typique

Masse centrée sur le conduit auditif interne, qui l'élargit, forme en « cornet de glace » (portion canalaire + angle), rehaussement intense, souvent hétérogène (kystes) si volumineuse ; angle aigu avec le rocher. Bilatéral : neurofibromatose de type 2.

Autres masses de l'angle

MéningiomeBase d'implantation large, angle obtus avec le rocher, queue durale, calcifications, hyperostose ; centré à distance du conduit, qu'il n'élargit pas.
Kyste épidermoïdeSignal proche du LCS en T1 et T2, hypersignal en diffusion, FLAIR incomplètement supprimé, non rehaussé, se moule dans les citernes.
Kyste arachnoïdienSignal du LCS sur toutes les séquences, diffusion négative.
LipomeHypersignal T1 qui s'éteint en saturation de graisse (ne pas le prendre pour un rehaussement).
AutresSchwannome du VII ou du V, métastase, lymphome (rehaussement méningé, souvent bilatéral), anévrisme (vertébrale, AICA), boucle vasculaire.

Pièges

  • Rehaussement linéaire des nerfs du conduit (névrite, Ramsay Hunt, méningite) : pas une tumeur
  • Labyrinthite : rehaussement du labyrinthe sans masse ; hémorragie labyrinthique : hypersignal T1 spontané
  • Petit schwannome intracanalaire vu seulement en T2 haute résolution (défect de signal) : confirmer en T1 injecté
  • Boucle vasculaire dans le conduit : fréquente, rarement responsable des symptômes
Ne pas classer sans élément dicté : pas de stade de Koos ni de croissance si non dictés ; pas de conduite (surveillance, radiochirurgie, chirurgie).
Dans le compte-rendu : côté, portions intracanalaire et cisternale, dimensions, fond du conduit, contact ou compression du tronc, IVe ventricule, hydrocéphalie, labyrinthe, évolution. Conclusion : « Schwannome vestibulaire droit intra- et extracanalaire de 14 mm, au contact du tronc cérébral, stable. »